CSS at SIADH
CSS vs SIADH
Ang CSS ay isang sindrom na nagsasangkot ng nekrosis ng mga maliit at daluyan ng mga daluyan ng dugo, dahil sa autoimmune vasculitis. Kabilang sa SIADH ang labis na pagtatago ng ADH o antidiuretic hormones.
CSS
Ang CSS ay kumakatawan sa Churg-Strauss syndrome. Tinutukoy din ito bilang Allergic Granulomatosis. Ang sindrom ay nagsasangkot ng autoimmune vasculitis, na nakakaapekto sa mga maliliit at daluyan na mga sisidlan. Ang Vasculitis ay tumutukoy sa isang pangkat ng mga karamdaman (magkakaiba), kung saan ang mga daluyan ng dugo ay nawasak ng pamamaga.
Ang pangunahing bahagi ng vasculitis ay sanhi ng paglilipat ng mga leukocytes. Sa CSS, ang autoimmune vasculitis ay humahantong sa nekrosis. Ang nekrosis ay tumutukoy sa natalagang kamatayan ng mga selulang buhay at mga tisyu. Ang nekrosis ay sanhi ng panlabas na mga salik tulad ng toxins, impeksyon, at trauma.
Higit sa lahat ang CSS ay nagsasangkot sa mga daluyan ng dugo ng gastrointestinal system, mga baga at mga nerbiyos sa paligid. Nakakaapekto rin ito sa balat, puso at bato. Ang CSS ay ikinategorya bilang isang bihirang sakit, at hindi maaaring mailipat at di-nagmamayari. Ang diagnosis ay kinabibilangan ng isang positibong resulta ng hindi bababa sa 4 o higit pa (sa labas ng 6) mga pagsusuri na isinagawa upang makilala ito.
May tatlong yugto ang CSS. Ang unang yugto ng CSS ay nagsasangkot ng simula ng mga alerdyi at / o sinus sintomas (na dati ay walang pasyente), o worsening ng naunang sinus at sintomas sa allergy. Ang ikalawang yugto ng CSS ay nagsasangkot ng matinding hika. Ang ikatlong at huling yugto ay nagsasangkot ng iba't ibang organo tulad ng mga bato, baga, puso at sistema ng pagtunaw. Ang ikatlong yugto ng CSS ay itinuturing na masakit at pagbabanta ng buhay. Gayunpaman, ang mga pasyente ay maaaring mabuhay ng maraming taon sa unang dalawang yugto. Kahit na ang CSS ay isang panghabambuhay at malalang sakit, ang sakit ay maaaring maayos sa mga steroid tulad ng glucocorticoids at mga immunosuppressive na gamot. Sa maraming mga kaso, ang CSS ay maaaring sapilitang sa pagpapataw ng kemikal sa pamamagitan ng drug therapy.
SIADH Ang SIADH ay kumakatawan sa Syndrome ng Hindi Karapat sa Antidiuretic Hormone Hypersecretion. Tinutukoy din ito bilang Schwartz- Bartter syndrome. Sa SIADH ang posterior pituitary gland (o ilang iba pang pinagmulan), naglalabas ng labis na vasopressin o ADH, antidiuretic hormone. Ang labis na pagtatago ay nagiging sanhi ng labis na pagtaas ng likido at hyponatremia. Ang hiponatremia ay tumutukoy sa konsentrasyon ng mga antas ng sosa na nagiging mas mababa kaysa sa normal sa suwero (na dahil dito ay nagiging sanhi ng pagkagambala sa electrolyte). Ang SIADH ay higit sa lahat ay natagpuan Sa mga pasyente na dumaranas ng mga bukol ng utak, pneumonia, meningitis, stroke, trauma ng ulo, encephalitis o baga maliit na cell carcinoma. Ang paggamot para sa SIADH ay nagsasangkot ng paggamot ng mga pinagbabatayan ng mga nagdudulot ng likido na pagbabawas upang madagdagan ang antas ng sosa. Ito ay isang mahigpit na paghihigpit, na nagbibigay ng intravenous saline sa mga pasyente na itinuturing na napaka-sintomas na may convulsions, malubhang pagkalito, pagkawala ng malay atbp. Mga gamot tulad ng Demeclocycline, Urea, Conivaptan at Tolvaptan ay ibinibigay sa mga pasyente depende sa kanilang mga partikular na pangangailangan. Buod
