Karyotype at Pedigree Analysis- "Nag-iiba ba sila?"

Ang genetika ay isang sangay ng agham na may kaugnayan sa pag-aayos, pagpapahayag at pakikipag-ugnayan ng mga gene na naroroon sa mga chromosome na nagpapakita bilang isang partikular na morphologic na katangian sa mga nabubuhay na organismo. Sa loob ng domain ng Genetics; Ang pag-aaral ng karotype at pagtatasa ng Pedigree ay nagbibigay ng mahalagang klinikal at physiological na impormasyon tungkol sa posibilidad ng paglitaw ng isang partikular na pagkasira at tumutulong sa diagnosis at pamamahala ng mga sakit. Ang karyotype ay tumutukoy sa pag-aaral ng numero ng kromosoma at paglitaw ng mga chromosome na naroroon sa loob ng nucleus ng isang cell. Ang karagdagang kumpletong hanay ng mga chromosome sa isang species o isang partikular na organismo ay tinutukoy din bilang Karyotype. Ang isang karyotype ay kinakatawan sa isang standard na format bilang isang karyogram o idiogram na may paggalang sa pagpapares ng homologous o non homologous chromosomes, pag-aayos ng mga chromosome ayon sa sukat at pagbibigay ng impormasyon sa posisyon ng centromere sa pamamagitan ng pictorial (photo micrographic) na mga paglalarawan.

Kapaki-pakinabang ang karyotyping para sa pag-aaral ng biology ng cell at genetika at ang mga resulta ay ginagamit para sa pagbibigay-kahulugan sa mga uso sa ebolusyon. Mahalaga rin na pag-aralan ang mga aberasyon ng chromosomal (mga abnormalidad sa bilang at hugis ng mga chromosome), mga function ng cellular, at mga relasyon sa taxonomic. Maaaring ipahiwatig ng Karyotype ang pagkakaiba sa absolute at kamag-anak na sukat ng mga chromosome sa isang indibidwal o malapit na kaugnay na species, posisyon ng centromeres at satellite, pagkakaiba sa antas at pamamahagi ng mga heterechromatin at euchromatin na rehiyon sa mga indibidwal na chromosome. Ang karyotype ay naiiba sa pagitan ng mga kasarian, mga linya ng mikrobyo at mga selula ng somatic, at sa pagitan ng mga miyembro ng parehong populasyon.

Ang pagsusuri sa pedigree ay isang visual na representasyon ng isang partikular na katangian sa mga miyembro (mga kaapu-apuhan) ng parehong pamilya. Ang ganitong pagsusuri ay karaniwang ginagawa para sa tatlong henerasyon o higit pa. Ang mga krus sa pagitan ng lalaki at babae (kasal) ay kinakatawan ng mga linya at ang mga lalaki ay kinakatawan bilang isang kahon habang ang mga babae ay kinakatawan bilang mga lupon. Ang pagkakaroon ng partikular na katangian sa anumang kani-kanilang mga indibidwal ay kinakatawan sa itim. Ang pagtatasa ay ginagamit upang matukoy ang paraan ng mana ng isang tiyak na katangian. Nangangahulugan ito na ang pagkatao ay maaaring maituring bilang dominanteng, resessive at maaari rin itong ipahiwatig kung ang naturang dominant o resessive trait ay namamalagi sa sex chromosomes (allosomes) o somatic chromosomes (autosomes). Sa batayan na ang katangian ay maaaring uriin bilang autosomal dominant o autosomal recessive at sex-linked dominant o sex-linked recessive. Ang batayan ng pag-aaral ng pedigree ay nakasalalay sa mga batas ni Mendel ng independiyenteng assortment at batas ng segregation. Ang pedigree analysis ay lubhang kapaki-pakinabang upang mahulaan ang isang katangian sa kasunod na henerasyon, sa pamamagitan ng probability testing. Nakakatulong ito upang tukuyin ang mga sitwasyon tulad ng haemophilia o kulay ng kabulagan nang maaga, kahit na bago lumitaw ang henerasyon.

Ang paghahambing ng pagtatasa ng Karyotype at Pedigree ay inilarawan bilang mga sumusunod:

Mga Tampok	Karyotype	Pagtatasa ng Pedigree
Kinakatawan	Mga larawan sa micrographic na mga detalye ng mga chromosome, sa mga tuntunin ng numero, sukat at detalyadong posisyon ng mga satellite at centromeres	Visual paglalarawan ng mga relasyon at hitsura ng katangian sa mga henerasyon ng isang pamilya
Visual depictions	Tulad ng totoong morpolohiya ng chromosomes	Ang mga hugis, sukat at linya ay kinakatawan upang magpakilala sa kasarian at kasal at mga inapo
Pagsusuri sa eskematiko	Hindi	Oo
Pag-aaral ng	Mga Chromosome	Mga ugali o karakter
Prinsipyo	Batay sa malarawan na paglalarawan at hindi batay sa mga batas ng pagmamana	Batay sa mga batas ni Mendel ng Heredity
Speculations	Walang mga espekulasyonAwal at real time analysis	Speculations at batay sa parehong mga batas ng pagmamana at posibilidad
Ang pagbibigay ng mga detalye ng mga macro satellite o microsatellites	Oo	Huwag kailanman
Sakit Mga hula sa kasunod na mga henerasyon	Hindi	Oo
Pag-aaral ng mga gene	Hindi	Oo
Mga aberasyon ng kromo	Maaaring ihayag	Hindi maipahayag
Pag-uuri sa pamamagitan ng autosomes o allosomes	Imposible	Laging posible
Pagtatasa ng Mga Karamdamang Genetiko	Hindi	Oo
Pagbibigay ng impormasyon tungkol sa Cellular Dysfunction	Oo, mula sa pag-aaral ng morpolohiya ng chromosome	Hindi, dahil hindi ito nagpapakita ng mga detalye ng cellular.
Larawan