Sickle Cell Hemoglobin at Normal Hemoglobin

Sickle Cell Hemoglobin vs Normal Hemoglobin

Bawat taon, ang mga bata at matatanda ay masuri na may mga sakit na dala ng dugo. Ang isa sa mga pinaka-nakamamatay na uri ay leukemia na kung saan ay isang uri ng kanser. Ang ilan sa mga sakit sa dugo ay minana mula sa mga depektong gene habang ang iba ay dahil sa kakulangan ng nutrients, tulad ng bakal, na kung saan ay maaaring maging sanhi ng IDA o iron deficiency anemia.

Ang Sickle cell anemia ay nangyayari sa ilang mga tao sa buong mundo, lalo na sa lahi ng Aprika. Bawat taon, libu-libong mga bata ang nasuri dito sa U.S. at Canada. Ito ay hindi isang nakamamatay na karamdaman ngunit sa halip ay isang mapapamahalaan. Gayunpaman, mas maaga ang diagnosis upang maiwasan ang karagdagang mga komplikasyon.

Sa SCD, o sickle cell disease, ang hemoglobin sa mga selula ay maaaring maging normal o maaaring maging sanhi ng cell na maging hugis ng karit na maaaring tawagin ng kariton na hemoglobin. Subukan nating hanapin ang mga pagkakaiba sa pagitan ng normal na hemoglobin at sickle cell hemoglobin.

Normal RBCs ay pabilog sa hugis o disc-shaped habang sickle cells ay hugis tulad ng isang kalahating buwan o hugis ng gasuklay hugis. Kapag lumilipat ang mga selula at dumadaloy sa daloy ng dugo, ang mga normal na pulang selula ng dugo na naglalaman ng normal na hemoglobin ay lumilipat sa isang napakalinaw na paraan. Gayunpaman, kapag ang karit na mga selula ay lumipat sa daloy ng dugo, ito ay nagiging sanhi ng isang "jam trapiko" na hinaharangan ang daloy ng dugo bilang kapalit. Ang hemoglobin ng sickle cell ay karaniwang bumubuo ng mga hibla na nagdudulot ng sakit na hugis ng RBC o mga pulang selula ng dugo.

Kapag nangyari ito, ang mga sickle cell ay magiging sanhi ng sickle cell anemia. Tulad ng alam nating lahat, sa anemya, may pinababang bilang ng mga RBC. Ito ay nagiging sanhi ng anemia dahil may kaunting normal na hemoglobin na nagdadala ng oxygen mula sa mga baga hanggang sa iba pang bahagi ng katawan. Kaya ang mga sintomas tulad ng pagkapagod at pag-aantok ay maaaring mangyari sa bata.

Ang mga RBC ay ginawa sa utak ng buto at mapapalitan sa katawan tuwing tatlong buwan. Ito ay sa kaso ng mga normal na RBCs. Gayunpaman, sa SCD, ito ay pinalitan ng mabilis sa mga 10-20 araw lamang. Ang utak ng buto ay napakahirap na gumawa ng mga pulang selula ng dugo.

Ang SCD at sickle cell anemia ay minana mula sa kanilang mga magulang na mga carrier. Ang mga carrier na minana ito ay may sakit na may sakit na iba mula sa sickle cell anemia. Kapag ang isang tao ay isang carrier o may sakit na may sakit, hindi siya maaapektuhan ng sakit. Gayunpaman, kung ipinasa ito sa pamamagitan ng isang bata, ipakikita niya ang mga sintomas. Magkakaroon ng 25 porsiyento o 1 sa 4 na pagkakataon para sa iyong anak na magkaroon ng sakit na ito kung ang dalawang magulang ay may ito. Gayundin, 50 porsiyento o 2 sa 4 na bata ang magiging carrier, at ang huling 25 porsiyento ay lumalaki nang normal.

Ang sakit na ito ay panghabang-buhay at palaging mapapamahalaan.

Buod:

1. Normal RBCs ay pabilog sa hugis o disc-shaped habang sickle cells ay hugis tulad ng isang kalahating buwan o hugis gasuklay. 2. Ang normal na hemoglobin ay magiging sanhi ng maayos na pag-agos ng RBCs sa daluyan ng dugo habang ang may sakit na hemoglobin na hugis ay magiging sanhi ng "trapiko" sa daloy ng dugo. 3. Sa normal na RBCs, ang utak ng buto ay bubuo ng bawat 3 buwan habang nasa hugis ng karit, kailangan lamang ng 10-20 araw. 4. Ang hugis ng sabong na hugis ng hemoglobin ay minana mula sa parehong mga magulang na mayroon nito.