SDS PAGE at Gel Electrophoresis
SDS PAGE vs Gel Electrophoresis
Maaaring gamitin ang mga electrophoresis upang matukoy ang masa ng isang bagay na karaniwang para sa protina at deoxyribonucleic acid (DNA). Ang strand ng DNA, kapag ipinakilala sa mga kemikal, ay maaaring mapabilis o pabagalin ang proseso ng impormasyon. Ang mga marker ng DNA ng kilalang masa ay ginagamit upang humigit-kumulang sa laki ng mga bagay na naglalakbay nang natapos na ang mga electrophoresis. Ang electrophoresis ay malamang na ang pinaka-ginagamit na tool para sa molecular biologists at biochemists.
Mayroong dalawang uri ng electrophoresis na karaniwang ginagamit sa prosesong ito. Ang mga ito ay sosa dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) at katutubong gel electrophoresis.
Ang SDS-PAGE ay isang di-pumipili na paraan ng gel electrophoresis na ginagamit sa mga larangang tulad ng: biochemistry, forensics, biology, at genetics upang makahiwalay ng protina mula sa kanilang electrophoretic mobility. Ang SDS ay isang anionic surfactant na maaaring magamit upang tumulong sa mga lysing cell sa panahon ng DNA extraction at para sa paghihiwalay ng mga protina sa SDS-PAGE. Sa panahon ng electrophoresis, ang isang halo ng protina ay unang lunod sa isang solusyon ng SDS. Pagkatapos ng isang substansiya na tinatawag na Mercaptoeethanol ay inilalapat upang alisin ang mga bonded disulphide upang gawing protina ang haba. Pagkatapos ay sinimulan ang mga electrophoresis. Ang mga resulta ay magbubunga ng dalawang residues ng mga molecule, ang isa ay SDS-PAGE.
Ang kawalan ng SDS-PAGE ay hindi isang isyu tulad ng gel electrophoresis ay maaari pa ring magawa lamang na ang mga protina ay hindi mawawala ang lahat ng kanilang pangalawang at tertiary na istraktura at hindi magbubukas sa pangkalahatan tuwid na mga baras.
Samantala, ang katutubong gel electrophoresis ay gumagamit ng gel bilang anticonvective medium. Karaniwang ginagamit ito para sa paghihiwalay ng mga biological macromolecules tulad ng DNA, ribonucleic acid (RNA) at protina. Maaari din itong gamitin para sa paghihiwalay ng mga nanopartikel.
Mayroong dalawang pangunahing gel na ginagamit sa katutubong gel electrophoresis, katulad:
Agarose gel na ginagamit para sa mas malaking mga molecule. Ang gel na ito ay hindi nakikilala ang maliliit na pagkakaiba sa pagitan ng dalawang molekular na banda. Ito ay ginagamit lamang para sa paghihiwalay ng DNA. Ang visualization ng agarose gel ay tapos na sa halo ng ethidium bromide.
Polyacrylamide gel na ginagamit para sa mas maliit na mga molecule. Kinikilala ng gel na ito ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga molekular na banda. Bukod sa DNA, maaari rin itong maghiwalay ng mga protina.
Buod:
1.SDS-PAGE ay isang di-pumipili na paraan ng gel electrophoresis na ginagamit sa mga larangang tulad ng: biochemistry, forensics, biology, at genetics upang makahiwalay ng protina mula sa kanilang electrophoretic mobility habang ang gel electrophoresis ay karaniwang ginagamit para sa paghihiwalay ng mga biological macromolecules tulad ng DNA, ribonucleic acid (RNA), at protina. Maaari din itong gamitin para sa paghihiwalay ng mga nanopartikel.
2.Native gel electrophoresis ay may dalawang uri, katulad: agarose gel at polyacrylamide gel.
