ALS at MS

ALS vs MS

Ang parehong ALS at MS ay mga sakit na nakakaapekto sa utak at spinal cord. Gayunpaman, ito ay mahalaga upang makilala sa pagitan ng dalawang bilang ito ay makakatulong sa paggamot ng alinman sa sakit. Ang ALS ay pormal na kilala bilang medikal na amyotrophic lateral sclerosis. Ang pinsala na dulot ng MS ay resulta ng sariling immune system ng katawan na nagiging sanhi ng pinsala sa gulugod, na humahantong sa paralisis. Ang sakit na ito ay tinutukoy din bilang autoimmune disease. Ang sariling pasyente ng immune system ay sinasalakay ang normal na tisyu sa gulugod, na nagiging sanhi ng pagkabulok ng mga kalamnan at humahantong sa pagkawala ng kilusan at balanse. Ang ALS, samantala, ay sanhi ng mabagal na pagkawala ng mga selula ng nerve na tinatawag na mga neuron ng motor. Ang mga neurons ay ang mga selula na kumokontrol sa paggalaw ng iba't ibang bahagi ng katawan. Ang ALS ay tinatawag ding sakit na Lou Gehrig'ss.

Ang mga pagkakaiba din sa mga sintomas ng dalawang sakit, lalo na sa mga unang yugto. Ang unang sintomas na nagpapahiwatig ng MS sa isang pasyente ay kinabibilangan ng pamamanhid, ataxia, malabong paningin at kawalan ng balanse kapag naglalakad o lumipat. Para sa ALS, ang mga pangunahing indicasyon ay magiging mahirap sa paglunok, mga problema sa paghinga at kahinaan sa kalamnan. Ang pambihira ng ALS ay isang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng dalawa. Tanging sa 30,000 Amerikano ang naapektuhan ng ALS, samantalang halos 500,000 kaso ng MS sa buong Estados Unidos.

May tatlong iba't ibang mga subtypes ng ALS. Ang una ay progresibong maskulin pagkasayang na nakakaapekto sa mas mababang mga neuron ng motor. Ang iba pang dalawa ay pangunahing pag-ilid sclerosis at progresibong bulbar palsy. Ang dating sub-type ay umaatake sa itaas na mga neuron, habang ang huli ay sinasalakay ang mga kalamnan ng bulbar ng katawan. Walang mga sub-klasipikasyon para sa MS. Gayunpaman, mayroong pangkalahatan apat na mga pagtatanghal o mga yugto ng sakit. Ang mga yugtong ito ay pag-aalinlangan ng pagpapadala, pangunahing progresibo, pangalawang progresibo at progresibong pag-uulit.

Ang pag-asa sa buhay ng isang tao na nasuri na may ALS ay karaniwang nasa pagitan ng dalawa hanggang anim na taon mula sa petsa ng diagnosis. May mga bihirang mga kaso kung saan ang pasyente ay maaaring mabuhay hanggang sa dalawampung taon. Ang mga taong may sakit na Multiple Sclerosis ay maaaring makamit ang isang normal na haba ng buhay kung ang tamang pangangalaga at paggamot ay ibinibigay para sa pasyente. Sa pangkalahatan, ang mga degenerative disorder ay walang problema. Gayunpaman, ang ilang paggamot ay maaaring ibigay upang mabawasan ang kakayahang makaranas ng isang pasyente na nasuri na may sakit.

Buod:

1. ALS ay kilala bilang Lou Gehrig's disease at MS ay kilala rin bilang autoimmune disease. 2. Ang MS ay nagdudulot ng pinsala kapag sinasalakay ng immune system ng tao ang mga normal na tisyu ng utak at ang gulugod, habang inaatake ng ALS ang mga neuron ng motor na nagpapadala ng mga senyas para sa paggalaw sa ibang mga bahagi ng katawan. 3. Ang ALS ay inuri sa tatlong magkakaibang sub-uri habang, sa MS, mayroong apat na yugto ng sakit. 4. Ang pasyente ng ALS ay maaaring mabuhay ng hanggang limang hanggang dalawampung taon pagkatapos ng diagnosis, habang ang isang pasyente ng MS ay maaaring inaasahan na magkaroon ng isang nromal na pag-asa sa buhay.