ALS at PLS
Amyotrophic Lateral Sclerosis Ang Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) ay tinatawag ding sakit na Lou Gehrig pagkatapos ng baseball player na na-diagnosed na may sakit. Ito ay isang karamdaman ng mga neuron ng katawan ng katawan na mga selula ng nerbiyo sa central nervous system na kumokontrol sa paggalaw ng kalamnan. Ito ay isang nakamamatay na sakit na mabilis na umuunlad, sanhi ng pagkawala o pagkamatay ng mga neuron sa katawan.
Ang mga taong dumaranas ng sakit na ito sa simula ay nararamdaman na ang kanilang mga kalamnan ay nagpapahina at nagwawasak. Sa kalaunan, mawawalan siya ng kontrol sa lahat ng kanyang boluntaryong paggalaw. Maaaring makaranas din siya ng mga pulikat, paninigas sa apektadong lugar, at pag-ikot. Ito ay dahil sa kawalan ng kakayahan ng mga upper neurons ng motor na matatagpuan sa utak upang magpadala ng mga mensahe sa mas mababang mga neuron ng motor na matatagpuan sa spinal column at sa iba't ibang mga kalamnan ng katawan. Hindi ito nakakaapekto sa limang pandama ng tao at pagkontrol sa mata ng mata at mga pag-andar ng pantog at bituka ay hindi naapektuhan. Nakakaapekto ito sa mas maraming lalaki kaysa sa mga kababaihan at mas lumalawak sa mga matatandang tao. Kahit na 5-10 porsiyento ng mga kaso ng ALS ay minana, karamihan ay nangyari nang hindi sinasadya. Habang nagpapahina ang mga kalamnan, ang mga taong may ALS ay mawawala ang kakayahang ilipat ang mga armas, mga binti, at katawan. Sa loob ng 5-10 taon ang mga sintomas ay susulong at ang mga kalamnan sa pader ng dibdib ay mabibigo, magdulot ng pagkabigo sa paghinga at ang pasyente ay mamamatay. Pangunahing Lateral Sclerosis Ang Pangunahing Lateral Sclerosis (PLS) ay kadalasang tinutukoy bilang isang milder case of ALS. Ito ay isang degenerative neurological disorder ngunit hindi katulad ng ALS, ang mas mababang mga neuron ng motor ay hindi naapektuhan. Ang mga bahagi ng katawan na unang naapektuhan ay ang mga kalamnan sa binti ngunit maaari rin itong magsimula sa mga kalamnan ng bulbar na nakokontrol sa pagsasalita at paglunok.
Ang degenerative process ay nakakulong sa haba ng haligi ng gulugod, na nakakaapekto sa mga binti, armas, at pagsasalita at paglunok ng mga kalamnan. Ang mga taong nasa edad na may edad ay madaling kapitan sa sakit na ito, na may ilang mga bihirang kaso ng mga apektadong bata. Bagaman walang kilala na gamutin para sa sakit, ang mga taong may PLS ay maaaring mabuhay nang maraming taon sa tulong ng mga wheelchair at cane. Sa PLS, ang mga selula ng katawan ay hindi nagpapakita ng anumang pagbaba sa laki o pagtaas sa kanyang pag-ikot ngunit ang mga cortical neuron ay mas mababa kaysa sa ALS. Ang lugar na apektado ay ang corticospinal system na walang pagkakasangkot ng mga mas mababang motor neuron na hindi katulad sa ALS kung saan ang mas mababang motor neuron degeneration ay nangyayari sa lahat ng mga kaso. Buod: 1. Amyotrophic Lateral Sclerosis ay nakamamatay, pagpatay sa apektadong tao sa loob ng ilang taon, habang ang Pangunahing Lateral Sclerosis ay hindi nagiging sanhi ng kamatayan. 2. Sa ALS parehong mga upper motor neurons at ang mas mababang motor neurons ay apektado habang nasa PLS, ang mas mababang motor neuron ay hindi naapektuhan. 3. Ang PLS ay nakakaapekto lamang sa pagsasalita, mga binti at bisig ng pasyente habang ang ALS ay nakakaapekto sa karamihan sa mga bahagi ng katawan na hindi kasama ang mga mata, pantog at ilang iba pang mga bahagi. 4. Sa PLS ang lugar na apektado ay ang corticospinal system, habang nasa ALS ang lahat ay apektado. 5. Sa ALS kalamnan pag-aaksaya ay nangyayari sa karamihan ng mga bahagi ng katawan, habang sa PLS walang pag-sign ng kalamnan pag-aaksaya sa mas mababang bahagi ng katawan.
