Ang Cyclic and Noncyclic Photophosphorylation
Karamihan sa mga organic na materyales na kinakailangan ng mga organismo ay nilikha mula sa mga produkto ng potosintesis. Ang photosynthesis ay nagsasangkot ng conversion ng liwanag na enerhiya sa enerhiya na maaaring magamit ng cell, lalung-lalo na ang enerhiya ng kemikal. Sa mga halaman at algae, ang potosintesis ay nangyayari sa isang organelle na tinatawag na chloroplast, na naglalaman ng isang panlabas na lamad, isang panloob na lamad at isang thylakoid membrane (https://en.wikipedia.org/wiki/Chloroplast).
Ang photosynthesis ay maaaring mabuwag sa dalawang pangunahing bahagi: (1) ang photosynthetic reaksyon sa elektron-transfer ("light reactions") at (2) ang mga reaksyon sa carbon fixation ("dark reactions"). Ang "light reactions" ay kinabibilangan ng sikat ng araw na nagpapalakas ng mga elektron sa photosynthetic pigment chlorophyll, na naglalakbay kasama ng chain chain ng elektron sa thylakoid membrane, na nagreresulta sa pagbuo ng ATP at NADPH. Ang "madilim na mga reaksyon" ay nagsasangkot sa produksyon ng mga organic compounds mula sa CO2 gamit ang ATP at NADPH na ginawa ng "light reactions" at hindi tatalakayin pa sa artikulong ito.
Ang Photosynthesis ay nagsasangkot sa paggamit ng dalawang photosystem (photosystem ako at photosystem II) upang gamitin ang enerhiya ng liwanag gamit ang mga elektron upang makabuo ng ATP at NADPH, na maaaring magamit sa pamamagitan ng cell bilang enerhiya ng kemikal upang gumawa ng mga organic compound. Ang mga Photosystem ay malalaking protina complex na nagpakadalubhasa sa pagkolekta ng light energy at pag-convert ito sa enerhiya ng kemikal. Ang mga Photosystem ay binubuo ng dalawang bahagi: isang antena complex at isang photochemical reaction center. Ang antena complex ay mahalaga sa pagkuha ng ilaw na enerhiya at pagpapadala ng enerhiya sa photochemical reaksyon center, na pagkatapos convert ang enerhiya sa magagamit form para sa cell.
Una, ang ilaw ay nakakaganyak ng isang elektron sa loob ng isang molecule ng chlorophyll sa antena complex. Ito ay nagsasangkot ng isang poton ng liwanag na nagiging sanhi ng isang elektron upang lumipat sa isang orbital ng mas mataas na enerhiya. Kapag ang isang elektron sa isang molecular chlorophyll ay nasasabik, ito ay hindi matatag sa mas mataas na orbital ng enerhiya, at ang enerhiya ay mabilis na inilipat mula sa isang chlorophyll molecule sa isa pa sa pamamagitan ng resonance energy transfer hanggang umabot sa chlorophyll molecules sa isang lugar na kilala bilang photochemical reaction center. Mula dito, ang mga nasasabik na mga electron ay ipinasa sa isang kadena ng mga tumatanggap ng elektron. Ang liwanag na enerhiya ay nagdudulot ng paglipat ng mga electron mula sa isang mahinang donor ng elektron (pagkakaroon ng isang malakas na pagkakahawig para sa mga electron) sa isang malakas na donor ng elektron sa nabawasang form nito (nagdadala ng high-energy na elektron). Ang mga tiyak na donor elektron na ginagamit ng isang ibinigay na organismo o photosystem ay maaaring mag-iba at tatalakayin sa ibaba para sa photosystems I at II sa mga halaman.
Sa mga halaman, ang potosintesis ay nagreresulta sa produksyon ng ATP at NADPH sa pamamagitan ng dalawang hakbang na proseso na kilala bilang noncyclic photophosphorylation. Ang unang hakbang ng noncyclic photophosphorylation ay nagsasangkot ng photosystem II. Ang mga enerhiya na may mataas na enerhiya (na dulot ng liwanag na enerhiya) mula sa molecular chlorophyll sa reaksyong sentro ng photosystem II ay inililipat sa mga quinone molecule (malakas na donor ng elektron). Ang Photosystem II ay gumagamit ng tubig bilang isang mahina na donor ng elektron upang palitan ang mga kakulangan ng elektron na sanhi ng paglipat ng mga elektron na mataas na enerhiya mula sa mga molecule ng chlorophyll sa quinone molecule. Ito ay nagagawa sa pamamagitan ng isang enzyme na naghihiwalay sa tubig na nagpapahintulot sa mga electron na alisin mula sa mga molecule ng tubig upang palitan ang mga elektron na inilipat mula sa molecule ng chlorophyll. Kapag ang 4 na mga electron ay tinanggal mula sa dalawang H2O molecule (katumbas ng 4 na photon), ang O2 ay inilabas. Ang pinababang quinone molekula ay pumasa sa mga high-energy na elektron sa isang proton (H +) na bomba na kilala bilang cytochrome b 6 -f kumplikado. Ang cytochrome b 6 -f kumplikadong sapatos na pang-H + papunta sa thylakoid space, na lumilikha ng gradient ng konsentrasyon sa kabuuan ng thylakoid membrane.
Ang proton gradient pagkatapos ay nag-mamaneho ng ATP synthesis ng enzyme ATP synthase (tinatawag ding F0F1 ATPase). Ang ATP synthase ay nagbibigay ng isang paraan para sa mga ions ng H + upang maglakbay sa thylakoid membrane, pababa sa kanilang konsentrasyon ng gradient. Ang paggalaw ng H + ions sa kanilang gradient na konsentrasyon ay nag-iimbak ng pagbuo ng ATP mula sa ADP at Pi (inorganic pospeyt) ng ATP synthase. Ang ATP synthase ay matatagpuan sa bakterya, archea, halaman, algae, at mga selula ng hayop at may papel sa parehong paghinga at potosintesis (https://en.wikipedia.org/wiki/ATP_synthase).
Ang pangwakas na paglipat ng elektron ng mga photosystem II ay ang paglipat ng mga electron sa isang kakulangan ng electron na chlorophyll sa reaksyong sentro ng mga photosystem I. Ang isang excited na elektron (na dulot ng liwanag na enerhiya) mula sa molecular chlorophyll sa reaksyong sentro ng mga photosystem ay inilipat sa isang Molekyul na tinatawag na ferredoxin. Mula doon, ang elektron ay inilipat sa NADP + upang lumikha ng NADPH.
Noncyclic photophosphorylation Gumagawa ng 1 Molekyul ng ATP at 1 Molekyul ng NADPH sa bawat pares ng elektron; gayunpaman, ang carbon fixation ay nangangailangan ng 1.5 molecule ng ATP sa bawat molekula ng NADPH. Upang matugunan ang isyung ito at makagawa ng higit pang mga molecule ng ATP, ang ilang mga species ng halaman ay gumagamit ng isang proseso na kilala bilang cyclic photophosphorylation. Ang cyclic photophosphorylation ay nagsasangkot lamang ng photosystem I, hindi photosystem II, at hindi bumubuo ng NADPH o O2. Sa paikot na phosphorylation, mataas na enerhiya na mga elektron mula sa photosystem ako ay inilipat sa cytochrome b 6 -f kumplikado sa halip na ilipat sa NADP +. Ang mga electron mawawalan ng enerhiya habang sila ay dumaan sa cytochrome b 6 -f ang kumplikadong pabalik sa chlorophyll ng photosystem I at H + ay pumped sa buong thylakoid membrane bilang isang resulta. Pinatataas nito ang konsentrasyon ng H + sa thylakoid space, na nag-mamaneho sa produksyon ng ATP sa pamamagitan ng ATP synthase.
Ang antas ng noncyclic versus cyclic photophosphorylation na nangyayari sa isang ibinigay na photosynthetic cell ay kinokontrol batay sa mga pangangailangan ng cell. Sa ganitong paraan, makokontrol ng cell kung gaano karaming enerhiya ang nakabukas nito sa pagbawas ng lakas (fueled by NADPH) at kung magkano ang convert sa high-energy phosphate bonds (ATP).
