Xanax at Valium
Ang Xanax ay ang pangalan ng kalakalan ng alprazolam. Ang Alprazolam ay isang maikling kumikilos na anxiolytic na gamot na ginagamit o ang paggamot ng iba't ibang mga sakit sa pagkabalisa tulad ng panic disorder, pangkalahatang pagkabalisa disorder at social pagkabalisa disorder. Ito ay kabilang sa klase ng benzodiazepine at malakas na nagbubuklod sa GABA A receptors. Ang Alprazolam ay isang kemikal na analogue ng triazolam na naiiba sa kawalan ng isang chlorine atom sa o-posisyon ng 6-phenyl ring. Dagdag pa, ang molekula ay gumaganap bilang isang sedative at anticonvulsant agent. Ang mga peak effect ay nakamit sa loob ng 1.5 hanggang 1.6 na oras sa kaso ng panic disorder. Ang karaniwang mga epekto ay kinabibilangan ng pagpapatahimik, pag-aantok, hypotension at kapansanan sa balanse. Ang gamot ay nauugnay sa mga potensyal na withdrawal symptoms dahil maaari itong maging sanhi ng pag-uugali na bumubuo ng ari-arian. Ang karagdagang gamot ay maaaring maging sanhi ng CNS (Depression ng Central Nervous System).
Ang Valium ay ang pangalan ng kalakalan ng diazepam, na isang benzodiazepine din. Ang mga indications ng Valium ay pagkabalisa, withdrawal symptoms na may kaugnayan sa alkohol at iba pang mga benzodiazepine, kalamnan spasms, seizures, insomnia at hindi mapakali binti sindrom. Ang gamot ay ginagamit din upang maging sanhi ng pagkawala ng memorya, lalo na sa mga kondisyon tulad ng post traumatic stress disorder. Kasama sa karaniwang mga epekto ang pagkakatulog at kakulangan ng co-ordinasyon. Gayunpaman, ang mga malubhang epekto ay bihira at maaaring kabilang ang mga paniniwala sa paniwala at mas mataas na panganib ng mga seizure.
Ang parehong mga gamot sa itaas ay kumilos sa GABA-A receptors. Ang mga receptors ay mga ligand gated chloride channels. Kaya kapag ang naturang gamot sa mga receptor na ito, ang entry ng chloride ions ay maganap sa post-synaptic membrane at nagiging sanhi ng hyperpolarisation nito. Kaya ang mga gamot ay kumikilos upang mabawasan ang pagpapaputok ng potensyal na pagkilos sa mga kasunod na neurones at maging sanhi ng pagpapatahimik na epekto sa isip. Ang mga gamot na ito ay kumikilos sa mga istraktura ng limbic system na nauugnay sa damdamin at pag-aaral. Ang GABA-A receptor ay isang heterodimer at binubuo ng alpha, beta at gamma subunits, na responsable para sa mga tiyak na aksyon tulad ng pagpapatahimik, myorelaxant, memory loss (anterograde amnesia) at anticonvulsive action. Ang mga detalyadong paghahambing ng parehong mga gamot ay ipinaliwanag sa ibaba:
| Mga Tampok | Valium (diazepam) | Xanax (alprazolam) |
| Chemical Compound | Benzodiazepine | Benzodiazepine |
| Istraktura ng kimikal |
|
|
| Mekanismo ng Pagkilos | GABA-Isang receptor agonist at stimulates entry ng Chloride ions sa katabing neurones at inhibits ang mga ito | GABA-Isang receptor agonist at stimulates entry ng Chloride ions sa katabing neurones at inhibits ang mga ito |
| Nagtataas ng dopamine concentration sa striatum | Hindi | Oo |
| Mga pahiwatig | Ang pangunahing ginagamit upang gamutin ang insomnya na nauugnay sa pagkabalisa, alkohol withdrawal syndrome at pag-atake ng sindak. Ginagamit din upang gamutin ang vertigo, tetanus, adjunct na paggamot para sa paraplegia o tetraplegia | Iba't ibang mga pagkabalisa at pagkabalisa na may kaugnayan disorder tulad ng GAD, Panic Disorder. Ito ay pangunahing anxiolytic |
| Suppresses Hypothalamus Pituitary adrenal axis | mahina | Mahigpit |
| Ginagamit upang gamutin ang benzodiazepine withdrawal symptom | Oo | Hindi |
| Paggamot ng Katayuan Epilepticus | Ginagamit bilang Unang linya therapy at gumaganap bilang malakas na anticonvulsant | Hindi inirerekumenda, dahil maaari itong maging sanhi ng mga seizure |
| Paggamot ng Eclampsia | Oo | Hindi |
| Contraindications | Ataxia (pagkawala ng lakad), hypoventilation, mga problema sa hepatic, dyalisis, buntis na babae, koma at malubhang depression, myasthenia gravis | Pagkahilo, Hypotension at pagkawala ng balanse. Hindi dapat bigyan ng alak |
| Pediatric na paggamit | Hindi inirerekumenda sa ibaba 18 taong gulang, maliban sa epilepsy | Maaaring ibigay sa ilalim ng 18 taon sa pangangasiwa ng medisina |
| Mga matatanda na pasyente | Maaaring maging sanhi ng pag-aresto sa puso, samakatuwid ay dapat pangasiwaan at pagmamanman sa mga indibidwal na naghihirap mula sa mga karamdaman sa puso | Maaaring ibigay sa matatanda |
| Mga sintomas ng withdrawal | Hindi malubhang, habang ang buhay ng kalahati sa pag-aalis ay matagal | Ang average na pag-aalis ng plasma ay mas maikli sa halos 11.2 na oras |
| Mga side effect | Depression, pagpapatahimik | Pandinig, hallucinations at sedation |
| Pag-asa sa Drug | Mababang | Mataas |
| Ruta ng pangangasiwa | Orally, IV (sa diluted form) at IM at suppository. Ang ruta ng IM ay mabagal na pagsipsip. | Pangunahin sa bibig |
| Pagsisimula ng Pagkilos | Napakabilis sa loob ng 5 minuto at 15-30 minuto ng IV administration at IM ayon sa pagkakabanggit | Mabagal na paglabas |
| Pinakamataas na epekto | Sa loob ng 15 minuto hanggang isang oras | 1.5-1.6 oras o kahit linggo |
| Bioavailability | Napakataas | Mas kaunti |
| Binding Protein | 96-99% | 80% |
